(SeaPRwire) – Hermann Bantleon GmbH (“Bantleon), Shareholder of German AVIA, will Offer the ColoAlert® At-Home Screening Test to Employees Across All Three of Their German Locations, Namely Ulm, Ulm-Nord, and Crimmitschau, in Q1 2024
BERKELEY, Calif. 和 MAINZ, 德國, 2023 年 12 月 19 日 – Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ)(“Mainz Biomed” 或 “公司”)是一家專門在早期檢測癌症方面開發市場就緒分子遺傳診斷解決方案的公司,今天宣佈通過其與 Bantleon 的 BGM(“betriebliches Gesundheitsmanagement”,即企業健康管理)合作關係,開展結腸癌(CRC)篩查第二階段活動。Bantleon 是德國 AVIA 的股東之一,以其高性能潤滑劑和服務解決方案而聞名。Bantleon 將選擇 Mainz Biomed 的高效且易於使用的 CRC 檢測試劑 ColoAlert® 納入其企業健康計劃(BGM)。
該持續的 BGM 初始活動將於 2024 年第一季度隨著 CRC 意識月三月的到來展開。通過公司的 BGM 計劃,Bantleon 將在德國所有三個地點 – Ulm、Ulm-Nord 和 Crimmitschau 提供 ColoAlert® 給其員工。Bantleon 員工可以通過 Mainz Biomed 的在線入口註冊,並將 ColoAlert® 檢測試劑郵寄到自己手上。一旦收到並處理樣本,保密的檢測結果將通過入口返回給員工,並附有結果解釋。員工也可以批准將檢測結果通知其醫生,在此情況下,醫生可以直接與其進行跟進。作為 BGM 計劃的承諾之一,Mainz Biomed 將為員工和醫生提供關於 CRC 的教育以及下一步措施的建議。
Bantleon 產品品質管理部主管 Rainer Janz 對持續合作表示熱情,表示:”在 Bantleon,我們致力於優先考慮員工的健康和福祉。在第一階段 CRC 檢測活動期間,我們收到的員工反饋完全正面。Mainz Biomed 使我們能夠輕鬆地在 BGM 計劃中實施該檢測,不僅為所有參與者提供了一個方便的程序,而且提供了快速可靠的結果。我們期待通過提供 ColoAlert® 來擴大與員工的第二次 CRC 檢測合作。”
Mainz Biomed 首席商業官 Darin Leigh 補充說:”早期檢測對於提高結腸癌患者的治療選擇以及生存率至關重要。定期篩查對於在早期階段檢測疾病尤其重要,在此階段疾病可以成功治療,並顯著改善患者預後。我們感謝 Bantleon 採取高度進步的方法關注員工的福祉,我們期待繼續合作,為更多人免受這種疾病的影響。”
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關於 ColoAlert®
ColoAlert® 是 Mainz Biomed 的旗艦產品,在家用結腸癌(CRC)篩查試劑中提供高敏感性和特異性。此非侵入性檢測可以指示腫瘤,通過分析腫瘤 DNA 提供比糞便隱血試驗更好的早期檢測。基於 PCR 技術,ColoAlert® 可以檢測到更多結腸癌案例,並允許更早診斷()。該產品在選定歐盟國家通過領先獨立實驗室、企業健康計劃和直接銷售的網絡可商業獲得。為獲得美國市場批准,ColoAlert® 將在 FDA 登記試驗’ReconAAsense’中進行評估。一旦在美國獲得批准,公司的商業策略是通過與地區和全國實驗室服務提供商的合作夥伴計劃建立可擴展的分銷網絡。
關於結腸癌
結腸癌(CRC)是全球第三常見的癌症,2020年報告新發病例超過190萬例,根據世界癌症研究基金會國際組織的數據。美國預防服務工作組建議,使用如 ColoAlert® 等糞便 DNA 檢測應從 45 歲開始每三年進行一次篩查。每年在美國進行約 1,660 萬次結腸鏡檢查。然而,大約三分之一的美國 50-75 歲人口從未進行過結腸癌篩查。這個篩查差距代表超過 40 億美元的總市場機會。
關於 Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed 開發面向市場的分子遺傳診斷解決方案,針對生命威脅的疾病。公司的旗艦產品是 ColoAlert®,這是一種基於實時聚合酶鏈反應(PCR)多重檢測分子遺傳生物標記的準確、非侵入性和易於使用的早期結腸癌檢測試劑。ColoAlert® 正在歐洲市場推廣。公司正在為美國監管機構批准進行關鍵性 FDA 臨床研究。Mainz Biomed 的產品候選組合還包括早期胰腺癌篩查試劑 PancAlert。欲了解更多信息,請訪問。
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本新聞稿中某些陳述構成“前瞻性聲明”,屬美國1995年《私人證券訴訟改革法》意義上的“安全港”規定。前瞻性聲明可能使用“預期”、“相信”、“估計”、“計劃”及其他類似表達,表明未來事件或趨勢,或非歷史事實陳述。這些前瞻性聲明反映目前對現有信息的分析,受各種已知和未知風險以及不確定性的影響。因此,必須謹慎依賴前瞻性聲明。由於以下因素(但不限於以下因素)可能導致實際結果與 Mainz Biomed 的預期或預測存在重大差異:(i)未能滿足預期的開發和相關目標;(ii)適用法律或法規的變化;(iii)COVID-19 大流行對公司及其目前或擬定市場的影響;及(iv)本新聞稿中未提及的其他風險和不確定性。有關可能影響公司預期和預測的其他因素的詳細信息,請參閱公司於2023年4月7日向美國證券交易委員會(「SEC」)提交的年度報告表格20-F。公司的SEC文件可在SEC網站www.sec.gov查閱。Mainz Biomed 作出的任何前瞻性聲明僅基於目前可得的信息,並適用於作出聲明時的日期。Mainz Biomed 概不承擔任何義務公開更新任何書面或口頭前瞻性聲明,除非法律要求。
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