ITM簽訂專屬授權協議,獲得全球專屬授權以開發和商業化葉酸基輔助放射診斷

  • ITM 獲得首創類的葉酸前體,以進一步推進其葉酸基礎管道候選物的臨床和商業開發
  • 授權協議擴大適應症範圍,包括所有葉酸受體陽性惡性腫瘤

(SeaPRwire) –   2023年12月14日 日爾曼尼,慕尼黑 – ,一家領先的放射性藥物生物技術公司,今天宣布已與Merck KGaA, Darmstadt, Germany的生命科學業務部門簽署了,以獲得全球獨家授權,將葉酸衍生物放射標記用於治療和診斷葉酸受體陽性惡性腫瘤的臨床開發和商業化。根據協議條款,該公司將向ITM提供其首創類的葉酸前體用於放射標記,ITM將利用這些前體加快其葉酸受體靶向放射藥物管道候選物的臨床評估和未來商業開發。全球獨家授權已擴大到所有葉酸受體陽性惡性腫瘤。Merck KGaA, Darmstadt, Germany原先開發的專利葉酸前體將提供給ITM,該前體最初由該公司科學家和瑞士領先的自然和工程科學研究所保羅謝勒研究所(PSI)開發。協議的財務條款未予披露。

ITM目前正在開發ITM-52,一種由葉酸受體α(FRα)靶向片段耦合到醫學同位素的放射藥物候選物,公司計劃將其推進到I期臨床試驗。ITM的治療診斷配對ITM-55D/ITM-52旨在解決目前在篩查和治療範疇中的限制。

葉酸受體是經過行業驗證的靶點,正被用於癌症診斷和治療模式,尤其適用於治療困難的固態腫瘤,包括卵巢癌等指示。

“行使和擴大我們與Merck KGaA, Darmstadt, Germany的授權協議將大大支持我們快速推進我們的葉酸受體靶向候選物進入I期臨床評估,”ITM首席執行官Steffen Schuster評論道。“隨著我們繼續努力滿足生活在各種生命威脅性癌症中的患者需求,該協議和合作將對我們來說非常寶貴,因為它擴大了我們可以解決的指示範圍。”

“葉酸受體長期以來被視為一個有趣的腫瘤靶點,但是,葉酸放射藥物對癌症成像和治療的潛力尚未充分利用在臨床實踐中。作為保羅謝勒研究所的科學家,我們歡迎葉酸放射藥物的臨床應用,這是向患有預後極差的卵巢癌患者提供福祉的一個重要步驟。”保羅謝勒研究所研究小組負責人Cristina Müller, PhD補充道。

關於葉酸和葉酸基礎放射治療

葉酸是一種B型維生素,對細胞功能如DNA合成和細胞代謝與修復至關重要。1癌細胞可以利用葉酸代謝過程,這被廣泛認為是癌症的關鍵指標。2當與藥物耦合時,葉酸衍生物保留其受體結合性質,因此已證明可能成為抗癌劑。特別是葉酸受體α(FRα),作為放射藥物治療(RPT)中固體腫瘤的診斷和治療靶點,具有吸引力。雖然在正常組織中幾乎未被檢測到,但在多種固體腫瘤類型中3,如卵巢癌、肺癌、腎癌和乳腺癌中均有過度表達。對診斷應用而言,帶有較短半衰期的醫學同位素與葉酸受體靶向分子相結合。對靶向治療而言,葉酸衍生物與帶有長半衰期的醫學同位素複合。放射藥物通過注射進入體內後,與腫瘤組織表面相應受體結合。

關於放射性藥物治療

放射性藥物治療(RPT)是一個新興的靶向癌症治療類別,旨在將輻射直接傳遞到腫瘤,同時最大限度地減少對正常組織的輻射暴露。靶向放射藥物通過將治療同位素與靶向分子(如肽、抗體、小分子)結合製備,該靶向分子可以精確識別腫瘤細胞並結合到腫瘤特有的特徵,如腫瘤細胞表面受體。因此,同位素會聚集在腫瘤部位並衰變,釋放少量離子輻射,旨在摧毀腫瘤組織。精確定位使得對健康周圍組織影響最小。

關於ITM Isotope Technologies Munich SE

ITM是一家領先的放射性藥物生物技術公司,致力於提供新一代放射分子精準治療和診斷(“治療診斷”)用於治療困難腫瘤。我們的目標是通過開發、生產和全球供應的卓越,滿足癌症患者、臨床醫生和合作夥伴的需求。以改善患者福祉為所有工作的驅動原則,ITM推進廣泛的精準腫瘤學管道,包括兩項III期研究,將公司的高品質放射同位素與各種靶向分子相結合。通過利用我們近20年的放射藥物領先專業知識、行業核心地位和建立的全球網絡,ITM致力於為患者提供更有效的靶向治療,以改善臨床結果和生活質量。

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1 Zarou MM, Vazquez A, Helgason GV. Folate metabolism: a re-emerging therapeutic target in haematological cancers. Leukemia. 2021;35(6):1539-1551. doi:10.1038/s41375-021-01189-2

2 Shuvalov O, Petukhov A, Daks A, Fedorova O, Vasileva E, Barlev NA. One-carbon metabolism and nucleotide biosynthesis as attractive targets for anticancer therapy. Oncotarget. 2017;8(14):23955-23977. doi:10.18632/oncotarget.15053

3 Scaranti M, Cojocaru E, Banerjee S, Banerji U. Exploiting the folate receptor α in oncology. Nat Rev Clin Oncol. 2020;17(6):349-359. doi:10.1038/s41571-020-0339-5

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