HUTCHMED宣佈ELUNATE®(fruquintinib)和SULANDA®(surufatinib)將繼續納入中國國家藥品報養目錄,現行條款不變

(SeaPRwire) –   香港和上海,中國以及新澤西州佛羅倫斯帕克,2023年12月13日 – HUTCHMED (China) Limited(「HUTCHMED」)(Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13)今天宣佈,根據2023年中國國家醫療保障局(「國保局」)的簡單續新機制,2024年1月1日更新的國家報餘藥品目錄(「國保目錄」)將繼續以目前兩年協議相同的條款納入ELUNATE®(fruquintinib)和SULANDA®(surufatinib)。

HUTCHMED中國區商業部高級副總裁陳宏先生表示:「國保目錄使我們的創新藥物能夠更快地到達中國需要的更多病人。在過去幾年,我們看到國保局採取了一系列新的措施,包括國保目錄談判、非獨家藥品招標以及對已上市藥品簡化續新規則。這些新措施為創新藥品行業的可持續發展奠定了堅實基礎,並不斷提高患者獲得創新藥品的可及性,讓患者真正從醫療創新中受益。」

ELUNATE®最早於2020年1月1日納入國保目錄,用於治療轉移性結腸癌。中國2020年結腸癌的發病率位居癌症第三位,每年約有55.5萬新病例。

SULANDA®最早於2022年1月1日納入國保目錄,用於治療非胰腺性和胰腺性神經內分泌瘤。在中國,2020年新診斷的神經內分泌瘤患者約有7.13萬例,潛在患者可能高達30萬例。

關於國保目錄

中國政府一直高度重視改善公眾藥物治療費用的負擔能力。截至2022年,中國約有13.5億人口享有基本醫療保險,占全國人口的大約95%。國保目錄每年更新,上市兩年後需重新評估續納。國保局每年召集醫學、藥理學、藥效經濟學和精算估值專家廣泛網絡,識別可考慮納入國保目錄的創新藥物。對於B類新型腫瘤藥物,包括國保保險計劃的不同省份或類型,患者的共付部分將不同程度地承擔部分費用。

關於fruquintinib

fruquintinib是一種口服血管內皮生長因子受體(VEGFR) -1、-2和-3的選擇性小分子抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤血管新生中發揮關鍵作用。fruquintinib的設計旨在提高其對標的激酶的選擇性,允許高藥物暴露量、持續的靶點抑制,並提供與其他抗癌療法的組合用法的靈活性。fruquintinib已證實安全性可控,正在進行與其他抗癌療法的組合研究。

fruquintinib由HUTCHMED在中國以ELUNATE®的商標名義銷售,於2018年9月獲批,與Eli Lilly公司合作。fruquintinib由其合作夥伴Takeda以FRUZAQLATM的商標名義在美國銷售,於2023年11月獲批。

關於surufatinib

surufatinib是一種新型口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)和纖維母細胞生長因子受體(FGFR)的選擇性酪氨酸激酶抑制劑,同時也抑制殖民刺激因子1受體(CSF-1R),調節腫瘤相關巨噬細胞,促進體內對腫瘤細胞的免疫反應。其獨特的雙重機制可能非常適合與其他免疫療法的組合,可能出現協同抗腫瘤效果。它在中國由HUTCHMED以SULANDA®的商標名義銷售。

關於HUTCHMED

HUTCHMED(Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13)是一家創新型商業階段生物製藥公司,致力於癌症和免疫性疾病的靶向治療和免疫治療的發現、全球開發和商業化。公司約有5,000名員工,其中約1,800人致力於腫瘤免疫領域。公司成立以來一直專注於將自主研發的候選藥物從研發階段帶到全球患者,其首三款藥物已在中國上市,其中一款也在美國上市。欲了解更多信息,請訪問:或關注我們的。

前瞻性陳述

本新聞稿包含根據美國私人證券訴訟改革法案1995年「安全港」條款的定義中的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映HUTCHMED目前對未來事件的預期,包括其對fruquintinib和surufatinib在中國的商業化、fruquintinib和surufatinib的潛在利益和進一步臨床開發的預期、其對是否進一步研究將滿足其主要或次要終點的預期,以及其對完成和發佈該等研究結果的時間表的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。該等風險和不確定性包括但不限於fruquintinib和surufatinib的商業接受程度、國保目錄納入fruquintinib和surufatinib對藥品銷售和定價的影響、臨床試驗招募率、受試者符合研究的納入和排除標準的時間和可用性、臨床協議或監管要求的變更、未預期的不良事件或安全問題、fruquintinib和surufatinib在不同司法管轄區獲得特定指示的監管批准能力,以及資金充足性。此外,部分研究依賴使用奧西替尼或杜魯伐尼作為組合治療藥物,該等風險和不確定性包括其安全性、有效性、供應和持續監管批准的假設,以及COVID-19對整體經濟、監管和政治環境的影響。現有和潛在投資者應注意不要過分依賴該等前瞻性陳述,該等陳述僅適用於本文日期。有關這些和其他風險的進一步討論,請參閱HUTCHMED在美國證券交易委員會、香港聯合交易所有限公司和AIM的申報。HUTCHMED不承擔更新或修訂任何前瞻性陳述的義務,無論是否由於新信息、未來事件或其他原因。

醫療信息

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