
(SeaPRwire) – 4月23日,美國代理司法部長托德·布蘭奇簽署了一項命令,改變了醫療用大麻的聯邦分類。專家表示,此舉是應唐納德·特朗普總統的要求,將使該物質成為第三級管制藥物,這將為醫療用途合法的40個州的醫療用大麻生產商帶來巨大的稅收優惠,並可能加速對其效果的研究。
但這並未在聯邦層面將大麻合法化,也未改變為娛樂用途種植的大麻的狀態。以下是您需要了解的資訊。
什麼是第三級管制藥物?
在美國緝毒局(DEA)的分類系統中,藥物根據其是否具有公認的醫療用途以及是否可能導致成癮來劃分類別。自1970年以來,大麻一直與海洛因和LSD同屬第一級管制藥物;第一級管制藥物被認為沒有公認的醫療用途且具有高依賴性風險,持有它們可能會面臨法律後果。
醫療用大麻現在將被歸類的第三級管制藥物,具有中度至低度的成癮風險。此類別的藥物包括克他命和睾固酮。
考慮到醫療用大麻在州層面已廣泛作為合法醫療手段使用,聯邦層面的重新分類之前已有討論:拜登總統曾在2024年推動大麻重新分類。事實上,英國雪菲爾大學研究美國及其他國家大麻政策的犯罪學教授亞歷克斯·史蒂文斯指出,有許多物質的第一級管制狀態可能並不恰當。他以MDMA為例,「它是一種有前景但或許尚未證實的憂鬱症治療方法,」他說,「所以第一級管制中仍然存在一些不應該在其中的東西。」
司法部的命令意味著什麼?
這意味著獲得州許可的醫療用大麻製造商將能夠申請稅收優惠,而這在之前的第一級管制分類下是無法獲得的。
重新分類也可能使美國的科學家更容易研究從大麻中提取的物質。倫敦帝國學院神經精神藥理學教授大衛·納特表示:「先前的分類確實嚴重限制了大麻研究。」
史蒂文斯說,此命令也可能簡化部分人士取得醫療用大麻的程序。「理論上,這應該讓需要大麻類醫療產品的人更容易取得它們,如果這為保險公司承保此類產品打開了大門,那麼對於那些……無力負擔自由市場上相當昂貴的醫療大麻費用的人來說,將是一大福音。」他說。
這並未改變娛樂用大麻的法律地位。
未來會如何發展?
此次重新分類緊隨特朗普於4月18日簽署的加速考慮將迷幻藥作為治療方法的行政命令。納特表示,這些最近的舉動表明,許多長期以來難以研究的藥物——不僅僅是大麻——可能很快就會更容易進行研究。
史蒂文斯推測,未來的變化,無論是什麼,都將反映多個團體的目標。「這場在希望為多種目的自由取得大麻的倡導者、希望保留對誰能使用和誰不能使用的控制權的醫療監管機構,以及希望盡可能賺錢的企業之間的力量鬥爭——這三個政策行動者之間的動態關係,將影響大麻市場的未來。」他說。
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